J Immunol Res：人类生物体可增加乳腺癌诱导的成骨细胞骨质增生而不影响正常的骨质增生

颅转移在许多少见胃癌症如乳腺胃癌、胃癌和肺胃癌等少见胃癌症之前普遍存在，治制剂颅转移的新制剂是需要的。生命体致病系统移植模型被用做致病学（IO）研究成果之前，用做皮下蛋白质或患者衍生的异种移植激活模拟原发性生长的诱导或患者衍生的异种移植。需要建立IO衍生物对颅转移瘤的新型模型。

本研究成果使用CIEA NOG（NOG）血清移植人CD34+造血干蛋白质（huNOG）和成年人匹配的致病缺陷NOG血清进行研究成果。进行了颅表现型审核基终点站差异。将BT-474人乳腺胃癌蛋白质接种到胫颅颅自体之前，通过X射终点站全像监测胃癌症其会的颅质发生变化。通过双X终点站吸收量度和显微计算机断层扫描统计分析了颅酸度和颅量。浸润性淋巴蛋白质（TILs）和致病检查点标记物的隐含通过致病组织化学统计分析。

颅表现型显示，huNOG和NOG血清的颅结构或健康颅的体积没有差异，但自体脂肪在huNOG血清之前没有。在一些huNOG血清的自体之前观察到纤维化周围。BT-474其会成颅蛋白质颅质增生。huNOG血清的颅病因显现得更早、更大，颅矿物质量更高。在BT-474血清之前观察到较低为数的TILs和PD-1阳性蛋白质以及较低PD-L1隐含。

本研究成果报告了首个乳腺胃癌颅质增生模型在huNOG血清之前的表征。BT-474代表了一种 "冷 "的，其TIL为数较较少。该模型可用做审核IO制剂与致病刺激衍生物或治制剂方法联合治制剂对颅转移性乳腺胃癌的。

零碎出处：

Tiina E. Kähkönen, Mari I. Suominen, et al., Human Immune System Increases Breast Cancer-Induced Osteoblastic Bone Growth in a Humanized Mouse Model without Affecting Normal Bone. J Immunol Res. 2019; 2019: 4260987. doi: 10.1155/2019/4260987