J Dent Res：Mdm2通过蛋白酶化Dlx3和p53促进牙细胞成牙本质细胞样分化

驼本质是下颌的重要结构并成分。并成驼本质细胞会内是保证但会驼本质形并成的必不可少的生物学操作过程，该操作过程由各种蛋白质精确调控。鼠双微体遗传（Mdm2）是一种E3乙酰基乙酰化，在并成骨细胞会和并成肌细胞会等不同细胞会子类的分解构之前起关键作用，但是，Mdm2是否在并成驼本质细胞会内之前发挥作用仍然未知。

本分析通过免疫染色分析了Mdm2的异度解读，见到Mdm2在并成驼本质细胞会之前颇高解读，在小鼠颚骨和颚骨的驼细胞会之前解读颇高。遗传敲低和过解读测试声称Mdm2促使了小鼠驼细胞会（mDPCs）的并成驼本质细胞会十分相似分解构。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的并成驼本质十分相似分解构操作过程之前，见到了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）错综复杂的核内共定位和生物学作用力，这对于并成驼本质细胞会内很重要。事实证明，Mdm2可单乙酰基解构Dlx3，从而增强Dlx3目标遗传Dspp的解读。另外，在mDPC的并成驼本质细胞会十分相似分解构操作过程之前，Mdm2的定格底物p53也被声称乙酰基解构但被Mdm2甲醛。遗传敲低测试声称p53诱导mDPC的并成驼本质细胞会十分相似分解构。 p53和Mdm2双重敲除部分挽救了通过原则上Mdm2敲除减少的并成驼本质细胞会十分相似分解构。

本分析表明Mdm2通过乙酰基解构Dlx3和p53促使mDPC的并成驼本质细胞会十分相似分解构。一方面，Mdm2对Dlx3的单乙酰基解构作用随之而来Dspp的调高，Dspp是并成驼本质细胞会内的红色。另一方面，Mdm2对p53的乙酰基解构随之而来其甲醛，从而消除了p53对mDPC的并成驼本质细胞会十分相似分解构的特异性。

原始出处：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672